بعد 16 شهراً فقط على إقرار العقار الأصلي، خطت النسخة الجنيسة من حقنة لينكابافير خطوة أساسية نحو الأسواق، مع منح إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA موافقة مبدئية لشركة د. ريدي لابوراتوريز الهندية، في تطوّر من شأنه أن يُوسّع خيارات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشريةولا سيّما في البلدان المنخفضة والمتوسّطة الدخل.وتكتسب هذه الموافقة أهمية إضافية في ضوء الكلفة التي لطالما شكّلت عائقاً أمام إتاحة الابتكارات الطبّية على …