تفتح إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA تحقيقاً بشأن احتمال ارتباط علاج زولجينسما (Zolgensma) الذي تُنتجه شركة نوفارتس السويسرية، بظهور أورام لدى أطفال مصابين بضمور العضلات الشوكي، بعد تسجيل حالات أثارت مخاوف بشأن سلامة العلاج الجيني.وبحسب تحديث السلامة، تلقّت الإدارة تقارير عن ظهور أورام لدى مرضى سبق أن خضعوا للعلاج، بينها حالتان لطفلين دون السنتين،